ADRIATIC III期临床试验表明, 英飞凡是首个且唯一
中国患者的临床获益趋势与全球患者一致 上海2025年3月29日/美通社/--在ADRIATICIII期临床试验中的中国队列研究数据显示:与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗)治疗同步放化疗(cCRT)后疾病无进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),患者在两个主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的获益趋势与全球患者一致[1]。 这项预设亚组分析的结果公布于日前在法国巴黎举行的欧洲肺癌大会(ELCC)上;此前,ADRIATIC全球临床试验的数据也成功发表于全球四...